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嘉峪关市600例高危孕妇妊娠期糖代谢异常筛查及妊娠结局分析

发布: 2007-5-12 18:51 | 作者: 王 弘 | 来源: 医学理论与实践网络版 | 查看: 1406次

嘉峪关市600例高危孕妇妊娠期糖代谢异常筛查及妊娠结局分析

 

  1  盛天海2  王春玉1  刘秋环1  关雪梅1  李培君1    1  朱世娟1  (1  甘肃省嘉峪关市人民医院妇产科  735100;2  甘肃省酒钢医院内分泌科  735100)

 

  摘要  目的  对高危孕妇血糖测定筛查妊娠期糖代谢异常及其妊娠结局。方法  对2002年6月~2005年5月在嘉峪关市人民医院产前检查并住院分娩的高危孕妇600例,于妊娠24周后测定空腹血糖、随机血糖、50g葡萄糖负荷试验(GCT),阳性者行75g葡萄糖耐量试验(OGTT),4项检测值中≥2项异常,即诊断为GDM,单项异常或2h血糖为6.7~9.1mmo1/L则诊断妊娠期糖耐量受损(GIGT)。结果  诊断GDM 13例(2.17%),GIGT 6例(1%),即OGTT异常19例,血糖正常的581例为对照组。OGTT异常组与对照组妊高征巨大儿及产后出血经统计学处理差异均有显著性(P<0.05),而ICP、早产、手术产、新生儿窒息及围产儿死亡比较,差异无显著性(P>0.05)。结论  妊娠期糖代谢异常对妊娠结局有影响,应重视GDM的筛查,对广大孕妇进行宣教和合理饮食指导,恰当地进行饮食控制,积极治疗妊娠并发症,降低母儿病率

  关键词  糖尿病  妊娠  血糖  妊娠结局

 

  妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指在妊娠期首次发现或发生的糖代谢异常,妊娠期糖耐量受损(GIGT)为早期较轻微的糖代谢紊乱,只是介于正常血糖和GDM血糖之间的中间状态或过渡阶段[1]。GDM对母儿危害极大,GDM在妊娠妇女中的发生率为1%~5%[2]。孕妇并发症有妊高征、羊水过多、巨大儿、酮症酸中毒、早产、感染等;对围生儿影响有新生儿代谢异常和病死率显著增加。本文对3年来在我院产前检查600例高危孕妇筛查的妊娠期糖代谢异常妊娠结局做一分析

1  资料与方法

1.1 研究对象  选择2002年6月~2005年5月在嘉峪关市人民医院妇产科住院分娩孕妇2 629例,其中GDM高危孕妇600例行妊娠期糖代谢异常筛查。血糖筛查条件:年龄≥25岁,孕前体重指数(BMI)≥25kg/m2;有糖尿病家族史6例;既往有死胎、死产、畸胎分娩史者5例;此次妊娠胎儿较大者;合并妊娠高血压综合征者20例:妊娠期肝内胆汁淤积症者(ICP)5例。

1.2 一般资料  孕妇年龄25~40岁,平均(27.8±2.1)岁;孕次1~5次,平均(2.0±1.0)次;初产妇546例,经产妇54例;糖尿病合并妊娠1例,产前胰岛素治疗3例。终止妊娠孕周29+2~43周,新生儿体重2250~5400g,平均(3491.2±563.7g)。新生儿低血糖2例。2例经产妇孕42+2周、 孕43周胎死宫内。1例经产妇孕24+2周妊娠糖尿病酮症酸中毒、急性阑尾炎, 保守治疗未手术,孕中晚期定期监测血糖。1例经产妇孕34+5剖宫手术后大出血,术后6h行子宫次全切除术,病检子宫羊水栓塞,新生儿多发性畸形,体重2250g。

1.3 方法  于孕24~36周,应用强生公司生产的微量血糖检测仪测定末梢血糖。测空腹血糖、随机血糖及50g葡萄糖负荷试验(GCT):将50g葡萄糖粉溶于200ml水中,5min内饮完,1h测血糖≥7.8mmol/L者为阳性。正常饮食3天,空服≥10h行75g葡萄糖耐量试验(OGTT)试验:将75g葡萄糖粉溶于400ml水中,于5~10min内饮完,检测空腹和餐后1h、2h、3h的血糖。

1.4 诊断标准  GDM诊断以乐杰主编的《妇产科学》第五版为标准[2]:只需符合下列任何一项:①两次或两次以上空腹血糖≥5.8mmol/L;②任何一次血糖≥11.1mmol/L且再测空腹血糖≥5.8mmol/L;③OGTT 4项值中≥2项异常者。OGTT正常值空腹、1h、2h、3h血糖分别为5.8mmol/L、10.6mmol/L、9.2mmol/L、8.1mmol/L。OGTT单项高于正常值者或空腹血糖正常而服糖后2h血糖为6.7~9.1mmol/L则诊断为GIGT。

1.5 统计学方法  采用spss8.0版本统计软件进行统计分析。采用fisher' s检验或χ2检验。

2  结果

  血糖筛查GDM 13例,GIGT 6例,即OGTT异常组19例,无新生儿畸形。血糖正常的581例为对照组,对照组与OGTT异常组的妊高征巨大儿及产后出血经统计学处理差异有显著性(P<0.05),见表1、表2;而ICP、早产、手术产、新生儿窒息及围产儿死亡两组比较差异无显著性(P>0.05)。

 

 表1               两组妊娠并发症、合并症比较  例(%)

组别

例数

高症

ICP

羊水过多

巨大儿

早产

对照组

581

17(2.93)

4(0.69)

4(0.69)

47(8.09)

4(0.69)

OGTT异常组

19

4(21.050)

1(5.3)

1(5.3)

8(42.1)

0(0)

P

 

<0.05

>0.05

>0.05

>0.05

 

 

 表2         两组分娩方式、产后出血及新生儿结局比较  例(%)

组别

例数

手术产

产后出血

新生儿窒息

围产儿死亡

对照组

581

182(31.3)

15(2.58)

19(3.27)

3(0.51)

OGTT异常组

19

7(36.8)

4(21.05)

2(10.5)

0(0)

P

 

>0.05

<0.05

>0.05

>0.05

 

3  讨论

3.1 筛查对象  对哪些妊娠妇女需行GDM筛查一直存在争论。第四届国际 GDM 会议建议行选择性筛查。根据美国糖尿病协会(ADA)标准[3],将高龄、肥胖、一级亲属有糖尿病患者、有 GDM 史、巨大儿生产史及难以解释的死胎史列为GDM的危险因素,应作为GDM筛查的重点人群。认为在非GDM高发种族中,同时具有以下特征者为GDM低危人群:年龄<25岁;妊娠前BMI<25;无糖尿病家族史;无不良孕产史(巨大儿、死胎、死产及畸胎史),不必作为筛查对象。此类人群在本地区占77%(2029/2629),不对这些孕妇筛查从整个社会来说可以节约大量的医疗资源,减少了孕妇的心理负担和经济负担。故本课题选择筛查的孕妇为高危人群,GDM在这些高危筛查人群中的发病率为2.17%。

3.2  妊娠期糖代谢异常对母儿影响

3.2.1 妊娠期胎盘分泌的激素(胎盘催乳素、雌激素、孕酮、胎盘生长激素、糖皮质激素等)都有对抗胰岛素的作用,促使游离脂肪酸代谢而影响糖代谢,减少糖原的利用,导致体内高血糖。妊娠期胎盘可产生肿瘤坏死因子,肿瘤坏死因子是一种具有多种生物活性的细胞因子,它可通过限制机体脂肪数量和诱导胰岛素抵抗(IR),与GDM患者IR有关[4]。孕妇过多的血糖通过胎盘到达胎儿体内刺激胎儿胰岛β细胞增生肥大,胰岛素分泌增多,继发产生高胰岛素血症,促进脂肪糖原在胎儿各系统及组织沉积导致巨大儿。GIGT与GDM围产儿不良妊娠结果相似,甚至巨大儿的发生率高于GDM[5]。本组资料糖代谢异常组巨大儿发生率为42.1%,与杨慧霞等报道未治疗GDM的巨大儿发生率可高达50%相比略低[6],可能与患者初次产前检查晚、对糖代谢异常者诊断晚、血糖检测次数偏少、未及时治疗有关。因此降低巨大儿的发生,减少产伤和相关并发症的发生,必须重视尽早对糖代谢异常者筛查,对广大孕妇进行宣教和合理饮食指导,恰当地进行饮食控制。

3.2.2 GDM患者高血糖高胰岛素血症反馈性引起胰岛素分泌不足,葡萄糖利用减少,能力不足易发生子宫收缩乏力、产程延长、产后出血,而巨大儿相对头盆不称、滞产、宫缩乏力,两者均使产程异常,使剖宫产率,阴道助产率增高。巨大胎儿经阴道分娩难产机会增多并导致一系列产伤出现,为避免产伤发生又将进一步增加剖宫产率。我们对OGTT异常组孕妇确诊后加强监护,重视围产期保健,避免了源性早产,无围生儿死亡。新生儿出生后注意保暖,出生半小时常规早喂25%葡萄糖液,测定出生1h、4h血糖,使新生儿低血糖的发生率较低。

3.3  GDM与妊娠并发症的关系

3.3.1  GDM孕妇是否发生妊高征,受糖尿病类型、孕产次、血糖值等诸因素的影响。徐光明等[7]报道有胰岛素抵抗存在的患者更易发生妊高征。胰岛素抵抗可促使血管平滑肌细胞增生,导致血管狭窄,血管阻力增加,使血压增高。另外胰岛素可以促使肾脏对钠的重吸收增加使水钠潴留,血容量增加,从而促使妊高征的发生。本文妊娠期糖代谢异常组妊高征发生率为21.05%,较文献报道[5]的低,可能与筛查例数偏少有关。

3.3.2 糖尿病酮症及酮症酸中毒(DKA)是一种因糖代谢与脂肪代谢严重紊乱而引起的急性并发症,其诊断主要依据病史,临床症状及实验室指标。本文该例患者早期临床症状为恶心呕吐、腹胀腹痛、胃肠功能紊乱,急性阑尾炎是DKA发病诱因。实验室诊断指标异常[8]:①血糖13.5mmol/L; ②血pH值<7.35;③尿酮体阳性;④血HCO-3降低;⑤阳离子间隙增大Na+-Cl-+HCO-3=17(正常值为8~16),故诊断明确。经过积极纠正水电解质和酸碱平衡紊乱,静脉应用小剂量短速胰岛素控制血糖,以及抗感染治疗后病情得以控制。后期定期产查,监测血糖,指导膳食,控制体重增长,无母儿合并症,妊娠结局良好。

参考文献

1  蒋学风.实用妇产科杂志,2001,17(5):257

2    杰.主编.妇产科学.第5版.北京:人民卫生出版社,2000.179

3    征,朱秀敏.国外医学妇产科学分册,2004,31(3):154-156

4    牛秀敏.国外医学妇产科学分册,2004,31:22-24

5  冯小静,周卫.中国实用妇科与产科杂志,2003,19(5):295-296

6  杨慧霞,周世娟.中华妇产科杂志,1993,28:139-142

7  徐光明,乔  敏,江明礼.中华妇产科杂志,2000,35(10):597

8  董玉英,翁剑荣,江明礼.中国实用妇科与产科杂志,2004,20(4):228-230

(收稿日期:2005-08-04

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